莫洛替尼（Momelotinib）是一种潜在的针对JAK1、JAK2和ALK2的新药。莫洛替尼可抑制ACVR1，ACVR1是一种位于肝细胞表面的蛋白，与铁调素的控制有关。目前，FDA已经批准创新JAK抑制剂投入治疗。
莫洛替尼的适用人群为中度或高风险骨髓纤维化，包括原发性骨髓纤维化或继发性骨髓纤维化（真性红细胞增多症后和原发性血小板增多症后）成人贫血患者，这意味着无论是原发性骨髓纤维化患者还是疾病转归导致的骨髓纤维化患者都多一个可选择的治疗方案。
莫洛替尼是首个获批用于新确诊和经治、患有贫血的骨髓纤维化患者的药物，减缓该疾病的关键症状，即贫血和脾脏肿大等。因此真红后期（髓枯贫血期）以及骨髓纤维化时期，使用莫洛替尼或可以改善输血依赖。

适应症：用于治疗成人贫血的中危或高危骨髓纤维化 (MF)，包括原发性 MF 或继发性 MF [真性红细胞增多症后 (PV) 和原发性血小板增多症后 (ET)]。
推荐剂量：推荐剂量为 200 mg，每日口服一次。莫洛替尼可与食物同服或单独服用。
整个吞下莫洛替尼药片。请勿切割、压碎或咀嚼药片。
如果错过一剂莫洛替尼，则应在第二天服用下一剂预定剂量。

不良反应：最常见的不良反应是血小板减少、出血、细菌感染、疲劳、头晕、腹泻和恶心。

注意事项：
1、感染风险：对于活动期感染的患者，请勿启用Ojjaara。监测感染的体征和症状，包括乙型肝炎的重新激活，并立即开始适当的治疗。
2、血小板减少症和中性粒细胞减少症：通过减少剂量或中断治疗来管理。
3、肝毒性：在开始使用莫洛替尼之前和整个治疗过程中定期进行肝脏检查。
4、重大不良心血管事件(MACE)：监测症状、及时评估和治疗。
5、血栓形成：及时评估和治疗血栓形成症状。
6、恶性肿瘤：监测继发性恶性肿瘤的发展，特别是当前或过去吸烟者的继发性恶性肿瘤。

作用机制：Momelotinib是一种具有差异化作用机制的靶向JAK1、JAK2与ALK2的新药，通过抑制JAK1和JAK2可改善全身症状和脾肿大。与其他JAK抑制剂不同的是，momelotinib还可以抑制ALK2，铁调素在骨髓纤维化中过度表达会导致贫血，momelotinib能够改善炎症性贫血，就是因为该药能抑制肝脏ALK2介导的铁调素表达，动员细胞内的铁进入血液，从而刺激红细胞生成，进而改善骨髓纤维化相关的贫血。

在发展中中国从白手起家到建设一个国际化企业，大部分公司开始都会有一些黑历史，比如卢修斯制药。

很多患者可能在网上搜索卢修斯制药都会显示很多存在争议或假药的嫌疑。

所以2022年以前，印度直邮购平台不会销售卢修斯的任何产品，哪怕真实有效，价格再低，印度直邮购也不会销售三无产品。

确实，在2022年以前卢修斯在印度和斯里兰卡就像地下工作者一样，虽然药品是有效的，不过确实是三无产品，没有任何政府的药品生产许可，更没有批文批号，包装盒上的标注的地址也不真实，当时的卢修斯生产者还被印度政府通缉，在印度生产三无药品可是重罪。此时的卢修斯药品只会在一些黑市偷偷摸摸的进行交易。

2021年此时的卢修斯幕后老板还在被印度政府通缉，在得到中国高人的指点后，卢修斯开始了规范和合规之路，印度人和中国人开始合作，几乎把以前所有赚到的利润，中国人还贷了款，全部投入到老挝，卢修斯在老挝建设一个高标准的现代化制药公司。

为什么选择老挝呢？当时卢修斯老板被印度政府通缉，在印度或孟加拉肯定没办法投资，而老挝政府因为国家产业单一，老挝政府也想有药企能仿制药品销售全球各地增加当地税收和提升本国的制药水平。

卢修斯在老挝建设了目前老挝最高标准的药品生产车间，自从老挝卢修斯建厂投产后，此时的卢修斯制药已经拥有合法合规的任何资质和生产环境。

卢修斯制药的生产环境完全符合老挝、欧盟、美国和中国等国家的GMP（Good Manufacturing Practice，良好生产规范）标准。这意味着卢修斯制药的生产过程严格遵守了全球公认的质量管理和质量控制标准。

 

老挝卢修斯制药GMP认证证书

老挝卢修斯制药通过其先进的设施、严格的质量控制和广泛的业务范围，已经成为了老挝制药行业的一个重要玩家。

有了生产设备和车间，那么生产的药品质量怎么样呢？

老挝卢修斯的生产的每款药品都经过严格的检测，可以肯定的是老挝卢修斯仿制的药物药效是达到标准的，是完全放心的产品，

如果现在还有人针对卢修斯的黑历史不放，放弃购买老挝卢修斯制药的产品，可能就真的失去了一款药效可靠而省钱的机会。因为服用过老挝卢修斯产品的患者发现，服用价格低廉的卢修斯药品和之前服用其他药厂的产品药效竟然是完全一致的。

世界卫生组织对老挝卢修斯进行访问并进行肯定

老挝卢修斯参加迪拜国际医药会展

从这时起，印度直邮购开始销售老挝卢修斯制药的所有产品并很多产品放在首页。