商品名称：LuciAbro
中文名称：阿布昔替尼
英文名称：Abrocitinib  
       规格：100mg/片，14片/瓶。

【概括】
阿布昔替尼是一种Janus激酶（JAK）抑制剂。
阿布昔替尼通过阻断三磷酸腺苷（ATP）结合位点可逆地抑制JAK1。在无细胞分离酶试验中，阿布昔替尼对JAK1的选择性高于JAK2（28倍）、JAK3（大于340倍）、酪氨酸激酶（TYK）2（43倍），以及更广泛的基诺组。目前尚不清楚抑制特定JAK酶与治疗效果的相关性。母体化合物和活性代谢物在体外以相似的选择性水平抑制JAK1活性。 

【适应症】
用于治疗12岁及以上患有难治性、中度至重度特应性皮炎的成人和儿童患者，这些患者的疾病不能用其他全身性药物(包括生物制品)充分控制，或者不建议使用这些疗法。

【规格】  
100mg/片，14片/瓶。

【贮存】
贮存于20°C ～25°C (68°C ～77°F)；允许范围为15～30°C (59–86°F)温度条件下短途运输。

【用法用量】
1、每日口服一次，每次100mg，如果没有反应，则增加到每次200 mg。
2、中度肾功能损害的患者:每日口服一次，每次50mg，如果没有反应，则增加到每次100 mg。
3、CYP2C19 代谢不良的患者:每日口服一次，每次50mg，如果没有反应，则增加到每次100 mg。

【用药禁忌】
在治疗的前3个月，除小剂量阿司匹林外，服用抗血小板治疗的患者禁用Abrocitinib(≤81mg/天）。

【不良反应】
最常见的不良反应(≥服用100 mg和200 mg的受试者中的1%）包括：鼻咽炎、恶心、头痛、单纯疱疹、血肌酐磷酸激酶升高、头晕、尿路感染、疲劳、痤疮、呕吐、口咽疼痛、流感、胃肠炎。
最常见的不良反应(≥接受100mg或200mg药物治疗的受试者中的1%）还包括：脓疱病、高血压、接触性皮炎、上腹痛、腹部不适、带状疱疹和血小板减少症。

【注意事项】
1.严重感染：
在使用Abrocitinib治疗特应性皮炎的临床研究中，最常见的严重感染是单纯疱疹、带状疱疹和肺炎。在接受用于治疗炎症的JAK抑制剂的患者中，出现了导致住院或死亡的严重感染，包括结核病和细菌、侵袭性真菌、病毒和其他机会性感染。避免在活动性严重感染（包括局部感染）患者中使用Abrocitinib。考虑患者在开始Abrocitinib前治疗的风险和益处：
•患有慢性或复发性感染
•曾接触过结核病的人
•有严重或病史的患者机会性感染
•曾在地方性肺结核或地方性真菌病地区居住或旅行
•有可能导致感染的潜在条件

在使用Abrocitinib治疗期间和治疗后，密切监测患者感染症状和体征的发展。如果患者出现严重或机会性感染，停止Abrocitinib。启动完整的诊断测试和适当的抗菌治疗。在使用Abrocitinib重新开始治疗之前，应仔细考虑使用Abrocitinib治疗的风险和益处。
（1）肺结核；结核病
在开始Abrocitinib治疗之前评估和测试结核病患者，并考虑每年在结核病高流行地区对患者进行筛查。Abrocitinib不建议用于活动性结核病患者。对于新诊断为潜伏性肺结核或之前未经治疗的潜伏性肺结核患者，或潜伏性肺结核检测阴性但肺结核感染风险高的患者，在开始Abrocitinib之前开始对潜伏性肺结核进行预防性治疗。监测患者是否出现结核病的症状和体征，包括在开始治疗前检测为潜伏性结核病感染阴性的患者。
（2）病毒再激活
Abrocitinib的临床研究报告了病毒再激活，包括疱疹病毒再激活（如带状疱疹、单纯疱疹）。如果病人出现带状疱疹，考虑中断Abrocitinib直到发作。据报道，在接受JAK抑制剂的患者中，乙型肝炎病毒（HBV）重新激活。在开始治疗前和使用Abrocitinib治疗期间，根据临床指南进行病毒性肝炎筛查和监测是否再次激活。Abrocitinib不建议用于活动性乙型肝炎或丙型肝炎患者[见临床药理学（12.3）]。在使用Abrocitinib治疗期间，监测非活动性HBV患者的HBV DNA表达。如果在使用Abrocitinib治疗期间检测到HBV DNA，请咨询肝脏专家。
2.死亡率
在另一种JAK抑制剂对至少有一种心血管危险因素的50岁及以上类风湿性关节炎（RA）患者的大规模随机上市后安全性研究中，观察到与TNF阻滞剂相比，使用JAK抑制剂治疗的患者的全因死亡率更高，包括心血管猝死。Abrocitinib未被批准用于RA。考虑个体患者在开始或继续治疗Abrocitinib之前的益处和风险。
3. 恶性肿瘤和淋巴增生性疾病
在使用Abrocitinib治疗特应性皮炎的临床研究中观察到恶性肿瘤，包括非黑色素瘤皮肤癌（NMSC）。对皮肤癌风险增加的患者进行定期皮肤检查。应通过穿防护服和使用广谱防晒霜来限制暴露在阳光和紫外线下。
恶性肿瘤，包括淋巴瘤，发生在接受JAK抑制剂治疗炎症的患者身上。在一项针对RA患者的另一种JAK抑制剂的大规模、随机、上市后安全性研究中，与TNF阻滞剂治疗的患者相比，使用JAK抑制剂治疗的患者恶性肿瘤发生率（不包括非黑色素瘤皮肤癌（NMSC））更高。Abrocitinib未被批准用于RA。与TNF阻滞剂治疗的患者相比，JAK抑制剂治疗的患者淋巴瘤发生率更高。与TNF阻滞剂治疗的吸烟者相比，目前或过去接受JAK抑制剂治疗的吸烟者肺癌发生率更高。在这项研究中，现在或过去的吸烟者患恶性肿瘤的风险增加。
考虑个体患者在开始或继续用Abrocitinib治疗之前的益处和风险，特别是在已知恶性肿瘤（非成功治疗的NMSC）的患者中，在治疗时发生恶性肿瘤的患者，以及当前或过去吸烟者的患者。
4. 主要心血管不良事件
Abrocitinib治疗特应性皮炎的临床研究报告了主要的心血管不良事件。在一项针对另一种JAK抑制剂的大型、随机、上市后安全性研究中，与使用TNF阻滞剂治疗的RA患者相比，使用JAK抑制剂治疗50岁及以上且至少有一种心血管风险因素的RA患者，其主要不良心血管事件（MACE）的发生率（定义为心血管死亡、非致命性心肌梗死（MI）和非致命性中风）更高。Abrocitinib未被批准用于RA。目前或过去吸烟者的风险增加。考虑个体患者在开始或继续用Abrocitinib治疗之前的益处和风险，特别是在当前或过去吸烟者和其他心血管危险因素患者中。应告知患者严重心血管事件的症状以及发生时采取的措施。对于经历过心肌梗死或中风的患者，停止服用Abrocitinib。
5. 血栓形成
在特应性皮炎的临床研究中，在接受Abrocitinib治疗的患者中观察到深静脉血栓形成（DVT）和肺栓塞（PE）。据报道，在接受用于治疗炎症的JAK抑制剂的患者中，血栓形成，包括DVT、PE和动脉血栓形成。许多不良反应都很严重，有些甚至导致死亡。在一项针对另一种JAK抑制剂的大型、随机、上市后安全性研究中，与TNF阻滞剂治疗的RA患者相比，50岁及以上且至少有一种心血管风险因素的RA患者的总血栓形成、DVT和PE发生率更高。Abrocitinib未被批准用于RA。避免在血栓形成风险增加的患者中使用Abrocitinib。如果出现血栓症状，停止Abrocitinib，并对患者进行适当的评估和治疗。
6. 免疫
在开始Abrocitinib之前，按照当前免疫指南的建议完成所有适龄接种，包括预防性带状疱疹疫苗接种。避免在Abrocitinib治疗前、治疗期间和治疗后立即接种活疫苗。

【安全与疗效】
在3个随机、双盲、对照组中评估了Abrocitinib作为单一疗法以及与背景局部皮质类固醇联合使用的疗效，根据研究者的整体评估（IGA）评分，对1615名12岁及以上的中重度特应性皮炎受试者（Abrocitinib未被批准用于儿科患者）进行安慰剂对照试验[试验-AD-1（NCT03349060）、试验-AD-2（NCT03575871）和试验-AD-3（NCT03720470）]≥湿疹面积和严重程度指数（EASI）评分≥16.体表面积（BSA）受累≥10%和瘙痒峰值数值评定量表（PP-NRS）≥4随机化前的基线检查。
总体而言，53%的受试者为男性，69%的受试者为白人，64%的受试者的基线IGA得分为3（中度AD），36%的受试者的基线IGA得分为4（重度AD）。基线平均EASI得分为30分。基线平均年龄为36岁，8%的受试者12岁至18岁以下，92%的受试者18岁或以上。这些试验中的受试者是那些对之前的局部治疗反应不足的受试者，或者是那些在医学上不适宜进行局部治疗的受试者，或者是那些接受过包括杜匹单抗在内的系统性治疗的受试者。在每项试验中，超过40%的受试者曾接受过全身治疗。在试验-AD-1和试验-AD-2中，6%的受试者服用过杜匹单抗，而在试验-AD-3中，事先不允许使用杜匹单抗。 
第2周达到PP-NRS4的受试者比例（定义为≥与安慰剂（两个试验中均为2%）相比，服用Abrocitinib单药200mg每日一次（在试验-AD-1中为28%，在试验-AD-2中为24%）和100mg每日一次（在两个试验中均为11%）的受试者的PP-NRS（PP-NRS）评分比基线高4分。与安慰剂组相比，Abrocitinib单一疗法组（每日一次，100 mg或200 mg）的受试者在第12周瘙痒症状得到改善的比例更高。
与安慰剂（8%）相比，服用200 mg Abrocitinib每日一次（30%）和100 mg Abrocitinib每日一次（14%）并结合背景药物局部治疗的受试者在第2周达到PP-NRS4的比例更高。在试验-AD-1、试验-2和试验-AD-3中，对年龄、性别、种族、体重和之前系统性AD治疗的检查未发现这些亚组对每日一次100 mg或200 mg Abrocitinib的反应存在差异。

老挝国家药品批准文号：02 L 1061/24

在发展中中国从白手起家到建设一个国际化企业，大部分公司开始都会有一些黑历史，比如卢修斯制药。

很多患者可能在网上搜索卢修斯制药都会显示很多存在争议或假药的嫌疑。

所以2022年以前，印度直邮购平台不会销售卢修斯的任何产品，哪怕真实有效，价格再低，印度直邮购也不会销售三无产品。

确实，在2022年以前卢修斯在印度和斯里兰卡就像地下工作者一样，虽然药品是有效的，不过确实是三无产品，没有任何政府的药品生产许可，更没有批文批号，包装盒上的标注的地址也不真实，当时的卢修斯生产者还被印度政府通缉，在印度生产三无药品可是重罪。此时的卢修斯药品只会在一些黑市偷偷摸摸的进行交易。

2021年此时的卢修斯幕后老板还在被印度政府通缉，在得到中国高人的指点后，卢修斯开始了规范和合规之路，印度人和中国人开始合作，几乎把以前所有赚到的利润，中国人还贷了款，全部投入到老挝，卢修斯在老挝建设一个高标准的现代化制药公司。

为什么选择老挝呢？当时卢修斯老板被印度政府通缉，在印度或孟加拉肯定没办法投资，而老挝政府因为国家产业单一，老挝政府也想有药企能仿制药品销售全球各地增加当地税收和提升本国的制药水平。

卢修斯在老挝建设了目前老挝最高标准的药品生产车间，自从老挝卢修斯建厂投产后，此时的卢修斯制药已经拥有合法合规的任何资质和生产环境。

卢修斯制药的生产环境完全符合老挝、欧盟、美国和中国等国家的GMP（Good Manufacturing Practice，良好生产规范）标准。这意味着卢修斯制药的生产过程严格遵守了全球公认的质量管理和质量控制标准。

老挝卢修斯制药GMP认证证书

老挝卢修斯制药通过其先进的设施、严格的质量控制和广泛的业务范围，已经成为了老挝制药行业的一个重要玩家。

有了生产设备和车间，那么生产的药品质量怎么样呢？

老挝卢修斯的生产的每款药品都经过严格的检测，可以肯定的是老挝卢修斯仿制的药物药效是达到标准的，是完全放心的产品，

如果现在还有人针对卢修斯的黑历史不放，放弃购买老挝卢修斯制药的产品，可能就真的失去了一款药效可靠而省钱的机会。因为服用过老挝卢修斯产品的患者发现，服用价格低廉的卢修斯药品和之前服用其他药厂的产品药效竟然是完全一致的。

世界卫生组织对老挝卢修斯进行访问并进行肯定

老挝卢修斯参加迪拜国际医药会展

从这时起，印度直邮购开始销售老挝卢修斯制药的所有产品并很多产品放在首页。