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商品名称:
来那替尼片(Neratinib) 40mg*180片/盒 Nerlynx Hernix LuciNera 奈拉替尼
常用名:
来那替尼
成分:
来那替尼
剂型:
片剂
规格:
40mg*180片/盒
厂家:
卢修斯制药(老挝)有限公司
适用于:
用于已完成标准曲妥珠单抗(赫赛汀,Herceptin)辅助治疗,疾病未进展但存在高危因素的乳腺癌患者。
用法用量:
推荐剂量是240 mg(6片),每日口服一次,与食物同时服用,持续1年。
在首次接受来那替尼治疗前,应提前56天给予洛哌丁胺(loperamide),以预防严重腹泻。
【产品名称】来那替尼
【英文名称】LuciNera Neratinib Tablets
【产品成分】Neratinib
【规格】40mg*180片/盒
【生产厂家】卢修斯制药(老挝)有限公司
【老挝国家药监局注册文号】10L1225/24
来那替尼(Niratinib)是一种口服、不可逆的酪氨酸激酶抑制剂。它是全球唯一获批在曲妥珠单抗(赫赛汀)治疗HER2阳性乳腺癌后进行强化辅助治疗的产品,用以减少疾病复发的风险。适用人群为完成标准曲妥珠单抗辅助治疗疾病未进展但存在高危因素的患者。
在化疗和曲妥珠单抗治疗之后,再给予来那替尼延长辅助治疗可显著降低具有临床意义的乳腺癌复发的比例,即可能导致死亡的复发,例如保留乳房以外的远处和局部复发,而且不会增加长期毒性的风险。
目前,在HER2阳性乳腺癌治疗中,化疗联合或序贯曲妥珠单抗辅助治疗是标准疗法,但停止曲妥珠单抗治疗后,仍有患者出现复发,从曲妥珠单抗一年方案治疗的后6个月至曲妥珠单抗完成后1年内复发可能性最高。2017年7月被美国FDA批准上市的来那替尼正是急需新的治疗手段,用于降低早期HER2阳性乳腺癌复发风险。
来那替尼作用靶点广泛而特异,可靶向作用于HER1/HER2/HER4,是目前HER2药物中靶点最为广泛的一类药物,在曲妥珠单抗、帕妥珠单抗、T-DM1、拉帕替尼耐药后仍可以考虑来那替尼为主的治疗。
即使HER2存在点突变时,使用来那替尼仍可获得较好的疗效。HER2除了发生扩增外,其基因也可以发生原发的突变,与继发突变一致。目前已经发现的HER2点突变有:G309A、L755S、del755–759、D769H、D769Y、V777L、P780ins、V842I和R896C。细胞系实验证明,上述突变均对临床试验的药物来那替尼敏感。
在安全性方面,腹泻等胃肠道毒性仍旧是来那替尼最常见的不良反应,不过来那替尼治疗导致的不良反应可管理。腹泻不严重且可逆,重度腹泻发生在早期、持续时间短、没有导致严重并发症,且通过预处理可提高耐受性并减少重度腹泻的发生率和持续时间。
研究结果还显示:除了乳腺癌外,来那替尼在有HER2突变的非小细胞肺癌、宫颈癌、胆道系统肿瘤以及唾液腺肿瘤中,均有明显的疗效,均有患者肿瘤缩小超过30%,甚至有部分患者出现了肿瘤完全缓解。
相比其他来源不清晰的所谓同一种仿制药,即使其主要成份含量与碧康产品相接近,但由于不具备严格规范的GMP标准生产场所和政府部门的严格监管,其产品中影响药物吸收率的溶出度和生物利用度也与碧康产品具有很大差异。
为保证用药安全,敬请谨慎选择!
适应症:
用于已完成标准曲妥珠单抗(赫赛汀,Herceptin)辅助治疗,疾病未进展但存在高危因素的乳腺癌患者。
用法与用量:
推荐剂量是240 mg(6片),每日口服一次,与食物同时服用,持续1年。
在首次接受来那替尼治疗前,应提前56天给予洛哌丁胺(loperamide),以预防严重腹泻。
特殊人群的使用:
哺乳或哺乳女性应停止服用来那替尼。
常见副作用:
腹泻是来那替尼的常见副作用,其它常见副作用包括腹泻、恶心、腹痛、疲劳、呕吐、皮疹、肿胀和口腔炎(口腔炎)、食欲降低、肌肉痉挛、消化不良等。
在接受来那替尼治疗前56天应开始给予洛哌丁胺治疗,以预防或减缓腹泻。临床上还可给予额外的止泻药、液体和电解质以帮助治疗腹泻。
在发展中中国从白手起家到建设一个国际化企业,大部分公司开始都会有一些黑历史,比如卢修斯制药。
很多患者可能在网上搜索卢修斯制药都会显示很多存在争议或假药的嫌疑。
所以2022年以前,印度直邮购平台不会销售卢修斯的任何产品,哪怕真实有效,价格再低,印度直邮购也不会销售三无产品。
确实,在2022年以前卢修斯在印度和斯里兰卡就像地下工作者一样,虽然药品是有效的,不过确实是三无产品,没有任何政府的药品生产许可,更没有批文批号,包装盒上的标注的地址也不真实,当时的卢修斯生产者还被印度政府通缉,在印度生产三无药品可是重罪。此时的卢修斯药品只会在一些黑市偷偷摸摸的进行交易。
2021年此时的卢修斯幕后老板还在被印度政府通缉,在得到中国高人的指点后,卢修斯开始了规范和合规之路,印度人和中国人开始合作,几乎把以前所有赚到的利润,中国人还贷了款,全部投入到老挝,卢修斯在老挝建设一个高标准的现代化制药公司。
为什么选择老挝呢?当时卢修斯老板被印度政府通缉,在印度或孟加拉肯定没办法投资,而老挝政府因为国家产业单一,老挝政府也想有药企能仿制药品销售全球各地增加当地税收和提升本国的制药水平。
卢修斯在老挝建设了目前老挝最高标准的药品生产车间,自从老挝卢修斯建厂投产后,此时的卢修斯制药已经拥有合法合规的任何资质和生产环境。
卢修斯制药的生产环境完全符合老挝、欧盟、美国和中国等国家的GMP(Good Manufacturing Practice,良好生产规范)标准。这意味着卢修斯制药的生产过程严格遵守了全球公认的质量管理和质量控制标准。
老挝卢修斯制药GMP认证证书
老挝卢修斯制药通过其先进的设施、严格的质量控制和广泛的业务范围,已经成为了老挝制药行业的一个重要玩家。
有了生产设备和车间,那么生产的药品质量怎么样呢?
老挝卢修斯的生产的每款药品都经过严格的检测,可以肯定的是老挝卢修斯仿制的药物药效是达到标准的,是完全放心的产品,
如果现在还有人针对卢修斯的黑历史不放,放弃购买老挝卢修斯制药的产品,可能就真的失去了一款药效可靠而省钱的机会。因为服用过老挝卢修斯产品的患者发现,服用价格低廉的卢修斯药品和之前服用其他药厂的产品药效竟然是完全一致的。
世界卫生组织对老挝卢修斯进行访问并进行肯定
老挝卢修斯参加迪拜国际医药会展
从这时起,印度直邮购开始销售老挝卢修斯制药的所有产品并很多产品放在首页。
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