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曲美替尼+达拉非尼组合一套 Trametinib Tumedx 2mg*30片&Dabrafenib Dabrafedx 75mg*120胶囊

达拉非尼和曲美替尼分别靶向丝氨酸/苏氨酸激酶家族中的不同激酶 - 分别为BRAF和MEK1/2 - 在RAS /RAF /MEK /ERK途径中,其与非小细胞肺癌(NSCLC)和黑素瘤有关,也包括其他癌症。

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本价格为一套组合,包含曲美替尼2mg*30片一瓶和达拉非尼75mg*120胶囊一瓶。

产品名称:曲美替尼和达拉非尼
规格:曲美替尼2mg*30片/盒
          达拉非尼75mg*120胶囊/盒
制药商:DAXIONG/老挝大雄制药

达拉非尼与曲美替尼就如同一对双胞胎,通常采用联合治疗的方式对抗癌症,目前FDA批准的适应症包括:黑色素瘤、小细胞肺癌和甲状腺癌。
达拉非尼和曲美替尼分别靶向丝氨酸/苏氨酸激酶家族中的不同激酶 - 分别为BRAF和MEK1/2 - 在RAS /RAF /MEK /ERK途径中,其与非小细胞肺癌(NSCLC)和黑素瘤有关,也包括其他癌症。
KRAS基因突变,是目前世界上最难对付的基因突变。在肺癌中,KRAS突变的患者对TKI药物疗效较差,同时针对KRAS突变位点的靶向药物研发难度较大,所以对于KRAS突变患者治疗从阻断下游通路(RAS-RAF-MEK-ERK-MARP)入手,MEK抑制剂是理想的KRAS突变肺癌的治疗药物。曲美替尼是一种MEK1/2抑制剂,主要通过对MEK蛋白的作用,影响MAPK通路,抑制细胞增殖。MEK是RAS和RAF的下游信号转导蛋白,因此曲美替尼针对具有RAS或RAF突变的癌种也可能有效。美国FDA批准其用于治疗BRAFV600E或V600K基因突变的不可切除或转移性黑色素瘤及与达拉非尼联合用于治疗BRAFV600E突变的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)。

【作用机制】 
Trametinib是丝裂原活化的细胞外信号调节激酶1(MEK1)和MEK2激活和MEK1和MEK2激酶活性的可逆性抑制剂。MEK蛋白质是细胞外信号相关激酶(ERK)通路的上游调节器,它促进细胞增殖。BRAF V600E突变导致BRAF通路的组成性激活,其中包括MEK1和MEK2。Trametinib在体外和体外抑制BRAF V600突变-阳性黑色素瘤细胞生长。
Trametinib和dabrafenib靶向RAS/RAF/MEK/ERK通路中两个不同的酪氨酸激酶。Trametinib和dabrafenib的联合使用与任一药物单独使用比较导致BRAF V600突变-阳性黑色素瘤细胞株在体外更大抑制作用和在BRAF V600突变阳性黑色素瘤异种移植物肿瘤生长延长的抑制作用。 

【适应证和用途】 
TRAMETINIB是一种激酶抑制剂适用作为单药和与dabrafenib联用为通过一种FDA-批准的检验检出有BRAF V600E和V600K突变的不可切除的或转移黑色素瘤患者的治疗。dabrafenib(Tafinlar)和trametinib(Mekinist)联合使用治疗BRAF V600E突变的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)。
使用的限制:TRAMETINIB作为单药不适用为曾接受既往BRAF-抑制剂治疗患者的治疗。

【剂量和给药方法】
(1)开始用TRAMETINIB治疗前确认在肿瘤样品中存在BRAF V600E和V600K突变。 
(2)TRAMETINIB的推荐剂量方案是2mg口服每天1次作为单药和与dabrafenib 150 mg联用口服每天2次。
餐前至少1小时和餐后至少2小时服用TRAMETINIB。

【禁忌证】无。 

【警告和注意事项 】
(1)新原发恶性病,皮肤和非皮肤:当TRAMETINIB被使用与dabrafenib联用可能发生。治疗开始前和用治疗,和联合治疗终止后监视患者新恶性病。
(2)出血:接受TRAMETINIB与dabrafenib联用患者可能发生重大出血事件。监视出血体征和症状。 
(3)静脉血栓栓塞:接受TRAMETINIB与dabrafenib联用患者可能发生深静脉血栓形成和肺栓塞。
(4)心肌病:治疗前,治疗后1个月,其后然后每2至3个月评估LVEF。
(5)眼毒性:对任何视力障碍进行眼科评价。 对视网膜静脉阻塞(RVO),永久终止TRAMETINIB
(6)间质性肺疾病(ILD):对新和进展性不能解释的肺症状不给TRAMETINIB。对治疗-相关ILD和肺炎永久终止TRAMETINIB。
(7)严重发热反应:当TRAMETINIB被使用与dabrafenib联用时可能发生。
(8)严重皮肤毒性:监视皮肤毒性和继发感染。对不可耐受的2级,和3和4级皮疹尽管中断TRAMETINIB 3周内不改善终止用药。
(9)高血糖:在预先存在糖尿病和高血糖患者监视血清糖水平。 
(10)胚胎胎儿毒性:可能致胎儿危害. 忠告有生殖潜能女性对胎儿风险。

【不良反应】
(1)最对TRAMETINIB作为单药常见不良反应(≥20%)包括皮疹,腹泻,和淋巴水肿. 
(2)为TRAMETINIB用dabrafenib联用最常见不良反应(≥20%)包括发热,畏寒,疲乏,皮疹,恶心,呕吐,腹泻,腹痛,外周性水肿,咳嗽,头痛,关节痛,夜汗,食欲减低,便秘,和肌痛。

【药物相互作用】
(1)当TRAMETINIB被使用与dabrafenib联用时避免同时给予CYP3A4和CYP2C8的强抑制剂。
(2)当TRAMETINIB被使用与dabrafenib联用时避免同时给予CYP3A4和CYP2C8强诱导剂。
(3)当TRAMETINIB被使用与dabrafenib联用时同时使用药物是CYP3A4,CYP2C8,CYP2C9,CYP2C19,和CYP2B6敏感底物,导致这些药物丧失疗效。

【特殊人群中使用】
(1)哺乳母亲:终止药物和哺乳。
(2)有生殖潜能女性和男性:与女性患者商议妊娠计划和预防。可能损伤生育能力。

【生产厂家介绍】
大熊制药是老挝国家正规的化学制药企业之一,在投资者与老挝卫生部长的陪同下经过长达两年的考察,最终定工厂位置于老挝国家首都(万象市)。于2020年开始筹备,于2021年工厂建成,总厂投入大量资金开展产业升级工作,打造了具有国际化先进生产水平生产车间,也为改变老挝国缺医少药局面做出了重要贡献。2年来,大熊制药持续创新,稳健经营,逐步壮大,经营范围不断拓展,发展业绩保持优良,主要经济指标始终处于老挝国内同行业前列。标志着大熊制药开启了打造老挝国内领先世界一流现代制药集团的新篇章。

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